Biomed Апарат искусственной вентиляции легких V3 neo

Ключевые преимущества

Универсальная респираторная поддержка

V3 обеспечивает инвазивную и неинвазивную вентиляцию легких, а также высокопотоковую кислородную терапию HFNC для взрослых, детей и новорожденных. Аппарат подходит для критической и подкритической терапии респираторной терапии в отделениях интенсивной терапии, реанимации, неонатальных отделениях и стационарах.

Современные режимы вентиляции для всех групп пациентов

Гибкая настройка респираторной поддержки.

Інвазивні: V-A/C, P-A/C, V-SIMV, P-SIMV, CPAP/PSV, PRVC, PRVC-SIMV, DuoVent, APRV,  VS, AMV, CPRV, PPS

Неинвазивные: P-A/C, P-SIMV, CPAP/PSV, PSV-S/T, DuoVent, NCPAP, NIPPV, SNIPPV, APRV,  PPS.

Неонатальная вентиляция

V3 поддерживает вентиляцию новорожденных с дыхательным объемом & rsquo; деймом от 2 мл и частотой до 150 дых/мин. Используются специализированные неонатальные датчики потока и контуры

Мониторинг SpO2 Masimo

Интегрированный модуль Masimo SpO2 с универсальным мульти-сайтовым датчиком (взрослые, дети, новорожденные) обеспечивает точный контроль оксигенации при респираторной поддержке.

Встроенная турбина 210 л/мин

Высокопроизводительная турбина обеспечивает пиковый поток до 210 л/мин & mdash; работа аппарата без внешнего компрессора или централизованной системы сжатого воздуха. Ресурс: до 20 000 часов.

Работа от источников кислорода высокого и низкого давления

Подключение через NIST (высокое давление) или CPC-скороразъем (низкое давление) обеспечивает гибкость использования в различных условиях стационара.

Интеллектуальная синхронизация IntelliSynTec

Технология автоматически адаптирует триггеры к механике легких пациента, снижая риск асинхронии и повышая комфорт вентиляции.

Расширенный респираторный мониторинг

V3 контролирует ключевые параметры вентиляции и механики дыхания: VT, MV, Paw, PEEP, FiO₂, RR, Rinsp/Rexp, Cdyn, Cstat, RCexp, RSBI, WOB, P0.1, NIF, PEEPi, Pdrive, Mechanical Power — для точной оценки состояния легких в реальном времени.

PulmoView — визуализация механики легких

Функция отображает модель расширения и спадения легких в реальном времени, помогая оценивать комплаенс, сопротивление дыхательных путей и эффективность терапии.

Инструменты отвлечения от ШВЛ и оценки готовности к экстубации

Поддержка SBT, RSBI, NIF, P0.1 и мониторинг спонтанной вентиляции помогают своевременно определить оптимальный момент для отлучения пациента.

Маневрины рекрутирования и расширенные дыхательные инструменты

Для оптимизации вентиляции и оценки функции легких доступны: Sustained Inflation, P-V Tool, ATC, Inspiratory Hold, Expiratory Hold, Sigh, Manual Breath, O2 Enrich, Nebulizer, LEEPi, P0.1.

Капнография CO2 — по предварительному заказу

Аппарат имеет раз’ем для подключения CO2 модуля. При необходимости комплектуется модулем капнографии (основной или боковой поток) для мониторинга EtCO2 / FiCO2.

Сохранение данных и журнал событий

168 часов графических и табличных трендов. 10 000 событий в журнале. История параметров вентиляции помогает анализировать ход терапии и быстро просматривать важные события.

Автономность для транспортировки пациентов

Встроенная батарея обеспечивает автономную работу ≥200 минут (с дополнительной батареей & mdash; ≥400 минут). Это удобно для внутрибольничной транспортировки и работы при перебоях электропитания.

Мобильная стойка в стандартной комплектации

V3 поставляется с мобильной стойкой для удобного перемещения между отделениями, палатами и процедурами. Быстросъемное крепление позволяет легко устанавливать аппарат на стойку и снимать его без инструментов.

Кому подходит

- отделением анестезиологии и интенсивной терапии;

- отделением реанимации;

- операционным блокам;

- послеоперационным палатам;

- стационарам различного профиля;

- отделением экстренной и неотложной помощи;

- заведениям, работающим по программе медицинских гарантий (ПМГ НСЗУ);

- заведениям охраны здоровья’я, которые нуждаются в современном универсальном аппарате ШВЛ для новорожденных, детей и взрослых.

Соответствие и сертификация

Аппарат ШВЛ V3 изготовлен на предприятии, сертифицированном по стандарту EN ISO 13485. Изделие соответствует требованиям: Технического регламента по отношению к медицинским изделиям (Постановление Кабинета Мини-стров Украины No753 от 14.09.2021); Регламента (ЕС) 2017/745 (MDR) — основном регуляторном акте Европейского Союза для медицинских изделий.